治疗引起的二尖瓣侠窄虽属罕见
也有学者根据临床和尸检资料认为,单纯in年龄增长而产生的二尖9藉叶交界部枯连者极少,硬化性病变也几乎不导致明显的二尖瓣狭窄
其他引起二尖瓣狭窄的少见病因还有老年人二尖睡退行性变其主要庭二尖瓣环及瓣膜墓底部钙化,影响瓣叶者少,故引起二尖姆侠窄少见只有在严重二尖瓣环钙化时,形成的钙化环环绕大部分或全部二尖瓣,使三分之二的二尖瓣其底部固定,在收编期由于姆环斑块的“钳夹”作用而导致关闭不全,而在舒张期会由于二尖瓣心室面与钙化斑块枯连而阻碍血流通过瓣口而引起狭窄
治疗引起的二尖瓣侠窄虽属罕见,但为文献证实的另一种原因lutembacher综合征为风湿性二尖瓣侠窄合并房间隔缺损左心房肿瘤(尤其是左心房枯液瘤)、左心二尖瓣狭窄的护理房球状血拴(常合并二尖瓣抉窄)、伴巨大孩生物的感染性心内膜炎和左心房的先天性膜(即三房心).均可阻碍左心房流出道.因而与二尖瓣狭窄相似
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由先天性异常引起的二尖瓣狭窄十分少见,几乎仅见于婴幼儿在极罕见的情况下,二尖瓣狭窄也可以是恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、亨特一胡尔勒表型(hunter-hur-吟phenotype)的枯多糖储积病等的井发症
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